生物化学测定值之间差别很小怎么办？

　　生物化学测定为了保证测定结果的准确性，避免时间和材料的损失，正式试验前务必取2－3个预期差异较大的样本进行预测定，并制作标准曲线；根据预测定结果确认是否需要调整样本量、提取过程中料液比是否需要调整、标准线性是否满足要求等。预实验结果评价过程中的任何问题均可与专属技术专员联系。

 

　　生物化学测定通常采用玻璃或石英两种材质的比色皿：紫外分光光度法通常使用石英比色皿（口沿处有标有Q），可见分光光度法通常使用玻璃比色皿（口沿处有标有G）；按说明书要求使用1mL玻璃／石英比色皿（光径＝1cm）、200μL微量玻璃／石英比色皿（光径＝1cm）、普通／UV微孔板（光径＝0.5cm）。

 

　　不同样品测定值差异不显著：

 

　　1、该指标在不同样品间确实无差异；

 

　　2、操作重复性不佳，掩盖了组内和组间差异：建议进行重复试验，若重复之间吸光度变化差异较大，表明可能是由于操作不规范造成的，应注意加液体积是否准确和反应时间控制是否准确等。

 

　　测定管与对照管差异不显著：

 

　　1、首先需确认反应是否进行：检查标准组吸光值是否正常、试剂配制是否正常、提取过程是否正常、试剂添加顺序是否正确等；

 

　　2、样本中待测物含量或酶活较低：适当增加样本量或将样本浓缩后再进行测定；注意：测定酶活时若需要使用灭活酶液，需检查是否灭活充分，可适当延长粗酶液灭活时间或更改粗酶液灭活方式。