活性测定

由于酶具有高度的专一催化活性，故可通过测定其相应的底物或产物浓度变化，或用某一反应产物或反应物浓度变化来确定其酶的活性。一般采用电化学和光物理的方法，即利用反应物或产物的吸光性，用紫外分光光度法或荧光法测定。若酶反应过程中产物或反应物有气体，则可用测压仪(瓦氏呼吸仪)测定。若反应过程中生成酸，则可用电化学法。用同位素标记的底物则可用放射化学法测定底物浓度变化，计算酶活性。一些性质稳定的酶，也可用高效液相色谱法检测。

• 超氧化物歧化酶（SOD）是一种广泛存在于生物体内的金属酶，作为重要的氧自由基清除剂，能催化超氧化物阴离子发生岐化作用，生成 H2O2 和 O2。SOD不仅是超氧化物阴离子清除酶，也是H2O2主要生成酶，超氧化物歧化酶试剂盒在生物抗氧化系统中具有重要作用。活性测定是检测生物酶活性的试剂盒

•  XOD反应系统能够产生超氧阴离子（O2 -），O2-可还原氮蓝四唑生成蓝色甲臜， 产物在560nm处具有特征吸收峰；SOD可清除O2-，从而抑制了甲臜的形成，反应液颜色越深，表明SOD活性愈低，反之活性越高，通过吸光值的变化即可表征SOD的活性。

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• 活性测定测定过程中所需要的仪器和试剂：可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿（光径 10 mm）、研钵/匀浆器、可调式移液器、台式离心机、恒温水浴/培养箱和蒸馏水。

• 注意事项：

• ①抑制百分率应在30-70%范围内，越靠近50%越准确；若抑制百分率小于30%或大于70%，则需要调整样本量后重新测定：若抑制百分率偏高，则需适当稀释样品；若抑制百分率偏低，则需适当增加样本量后再进行测定，计算时相应调整；

• ②待测样本和试剂二使用时在冰上放置；

• ③样本较多时可按表格中试剂用量配置工作液（包含试剂一、二、三），试剂五必须最后加入；

  注： 为保证结果准确且避免试剂损失，测定前请仔细阅读说明书（以实际收到说明书为准），确认试剂储存和准备是否充分，操作步骤是否清楚，且务必取2-3个预期差异交的样本进行预测定，过程中问题请您及时与工作人员联系。